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医疗器械电池厂家

医疗器械电池厂家

发布人:Jay 发布时间:2021-05-20 浏览次数:1018

导读:本文向大家介绍医疗器械电池厂家。【深圳市格瑞普电池有限公司会参加医疗设备展会,欢迎前来邀约参展】

电池技术对产品的运行时间、安全性、可靠性、工作温度范围、亮度等都有很大的影响。随着电子技术日新月异,电池在医疗设备和产品中越来越重要。医疗器械电池在民用电池中是最重要的一类电池,这类电池的重要程度不言而喻。

与消费类电子产品一样,医疗设备和产品也变得日益复杂,功能越来越多,能耗也越来越大。另一方面,消费者和用户希望产品更小、更轻、更耐用,同时还要求产品更加安全可靠。新兴技术对电池的要求已经远非大容量那么简单。选择合适的医疗器械电池解决方案已成为影响医疗器械设计、性能和可靠性的关键因素。

对于医疗器械电池,应用不同,关键指标也会大相径庭。有些应用可能要求有极强的低温耐受性,而另一些则要求有快速充电性能或要求设计出高难度的形状和尺寸。因此,应首先了解给定电池化学成分的功能和局限性。同样,您需要确保与您合作的电池工厂或其他合作伙伴值得信赖,确保他们了解您的需求,并且重视质量和可靠性。要检验一个电池解决方案是否达标,您需要审核工厂、测试电池并检验其质量。最重要的一个点是有没有相应的电池资质。

医疗器械电池厂家

深圳市格瑞普电池有限公司是一家集设计、研发、生产、销售于一体的医疗电池厂家。生产的异形电池具有能量密度高,体积小,重量轻,寿命长,电池容量保持性好,工作温度范围宽等优点,并且满足便携式医疗设备的轻便性和移动性要求。

格瑞普的生产技术不仅满足高压高放电率和快速充电的要求,同时除了生产标准的3.7V锂聚合物电池外,还可以批量生产高压3.8V和3.85V的电池,而且在产品质量上优于同类产品。格瑞普现有异形电池种类:超薄电池、弯曲电池、圆形锂电池、三角电池、六角电池、超窄电池、C形电池、D形电池、多边形电池。

国家高新技术企业深圳市格瑞普电池有限公司还获得了ISO13485认证。ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

格瑞普ISO 13485认证

格瑞普ISO 13485认证

以上就是给大家带来医疗器械电池厂家介绍。

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